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    非洲豬瘟熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒-風(fēng)途

    更新時(shí)間:2021-03-09      點(diǎn)擊次數(shù):1521

      非洲豬瘟熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒 FT-ZWSJ1 非洲豬瘟熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒_Kit de détection quantitative par PCR de fluorescence de la peste porcine africaine_風(fēng)途物聯(lián)網(wǎng)秉承匠心精神,嚴(yán)謹(jǐn)、用心、堅(jiān)持的態(tài)度,風(fēng)途物聯(lián)網(wǎng)志在用心做儀器,為客戶提供有價(jià)值的思想和方案作為企業(yè)的理念,經(jīng)過多年的技術(shù)沉淀積累與不斷創(chuàng)新,已經(jīng)生產(chǎn)出了多種豬瘟儀器及試劑盒

      非洲豬瘟對(duì)生豬產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型發(fā)展提出了要求。我國(guó)生豬調(diào)出省份13個(gè),主要集中在華中、華北和東北地區(qū),調(diào)入省份主要分布于華東、西南和華南地區(qū)。記者了解到,各地生豬生產(chǎn)方式正在積極適應(yīng)限制調(diào)運(yùn)措施,改“調(diào)豬”為“調(diào)肉”,全國(guó)生豬供應(yīng)和價(jià)格水平總體穩(wěn)定。數(shù)據(jù)顯示,截至目前,我國(guó)共計(jì)撲殺91.6萬頭豬,約占我國(guó)目前約7億頭生豬出欄量的0.13%,直接影響非常有限。

     非洲豬瘟熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒

      【產(chǎn)品名稱】

      通用名稱:非洲豬瘟病毒熒光PCR核酸檢測(cè)試劑盒(PCR熒光探針法)

      英文名稱:Diagnostic Kit for African Swine Fever Virus (PCR Fluorescence Probing)

      [預(yù)期用途]

      本試劑盒主要用于檢測(cè)疑似感染豬抗凝血及臨床病料中的非洲豬瘟病毒(ASFV, African Swine Fever

      Virus)核酸,適用于非洲豬瘟病毒的檢測(cè)、輔助診斷和流行病學(xué)調(diào)查。

      【試劑盒組分】

      1、試劑盒組成及貯藏條件

    名稱

    50 T

    貯藏條件

    1、反應(yīng)液A

    ImL

    -20°C

    2、反應(yīng)液B

    ImL

    3、陽性對(duì)照

    250μL

    4、陰性對(duì)照

    250μL

    5、PCR反應(yīng)液

    850μL

    6、酶混合液

    150μL

      2、需自備材料:生理鹽水、無菌槍頭、熒光PCR反應(yīng)管、記號(hào)筆等。

      【操作步驟】

      一、樣品制備

      1、 血液樣品:采集抗凝血(抗凝劑為EDTA)或血清樣品,編號(hào)備用。

      2、 組織樣品:采集脾臟、肝臟、淋巴結(jié)、扁桃體等病變組織樣品或軟蜱0.1g(黃豆粒大小),眼科剪剪碎于組織勻漿器或研缽中充分勻漿或研磨,再加1mL生理鹽水混勻,4°C條件下8000 rpm/分鐘離心2分鐘,取上清液于滅菌離心管中,編號(hào)備用。

      二、DNA提取

      取反應(yīng)液A 20μL分別加入到新的1.5mL離心管,加入抗凝而或血清或組織上清液2μL混勻,室溫(20°C左右)靜置3分鐘,加入反應(yīng)液B 20μL,吹打混勻即可,若為抗凝全血,則需8000rpm/分鐘再離心2分鐘后做為待檢DNA溶液。

      二、PCR擴(kuò)增

      1、配液:取出PCR反應(yīng)液、酶混合液,在室溫*融化后,充分混勻,瞬離,可將酶混合液全部取岀直接加入到PCR反應(yīng)液中,充分混勻,瞬離后按每份20μL分裝使用;或按照每份PCR反應(yīng)液17μL, 酶混合液3μL的比例取一定的試驗(yàn)用量,混合兩種反應(yīng)液,瞬離后按照每份20μL分裝到熒光PCR 反應(yīng)管中,剩余試劑立即凍存;(操作過程要注意避光)

      2、加樣擴(kuò)增:分別向上述PCR反應(yīng)管中加入5μL樣本 DNA或陰性對(duì)照或陽性對(duì)照,混勻并瞬離, 放入熒光PCR儀上運(yùn)行以下程序:

    步驟

    條件

    循環(huán)數(shù)

    UNG處理

    50°C 2分鐘

    1

    預(yù)變性

    95°C 3分鐘

    1

    預(yù)擴(kuò)増

    95°C 8 秒 55C 8 

    5

    PCR擴(kuò)增

    95°C 8 秒 55°C 8 

    40

     

      熒光通道選擇FAM,在40循環(huán)階段每個(gè)循壞的55°C時(shí)收集熒光信號(hào)。設(shè)置擴(kuò)增體系為25μL,同時(shí)要選擇 passive reference 和 quencher 為 none 的模式。

      (注:若熒光PCR儀(如ABI7500)按說明書中的反應(yīng)程序設(shè)置后因持溫時(shí)間短無法運(yùn)行,可將預(yù)擴(kuò)增和PCR擴(kuò)增條件變更為95°C: 5秒 55°C:30秒。)

      【結(jié)果判定】

      1、 基線和閾值設(shè)定;基線調(diào)整取6-15個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào),閾值設(shè)定以閾值線剛好超過陰性對(duì)照檢測(cè) 熒光曲線的點(diǎn)為原則。

      2、 質(zhì)量控制:反應(yīng)結(jié)束后,陰性對(duì)照的檢測(cè)結(jié)果應(yīng)無特定的擴(kuò)增曲線,Ct值為>38或無;陽性對(duì)照 的Ct值應(yīng)≤30.0,且明顯的擴(kuò)增曲線;否則實(shí)驗(yàn)視為無效。

      3、 樣品判定:待檢樣品熒光信號(hào)有指數(shù)型增加,且結(jié)果顯示Ct值<35.0,報(bào)告為陽性;未檢測(cè)到Ct 值或Ct值>38或無明顯擴(kuò)增曲線,則樣品判定為陰性。35≤Ct值≤8時(shí),復(fù)檢一次,重復(fù)結(jié)果為陽性者判定為陽性,否則判定為陰性。

      【注意事項(xiàng)】

      1、實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)仔細(xì)閱讀本試劑盒說明書,嚴(yán)格按照操作步驟執(zhí)行,在操作過程中對(duì)時(shí)間、試劑體積等精 確控制可以獲得的結(jié)果。

      2、 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定分區(qū)管理。各區(qū)間人員、器材、試劑及空氣流向應(yīng)有產(chǎn)格要求。

      3、 有關(guān)耗材確保潔凈、無菌,核酸提取完成后盡快進(jìn)入下一步試驗(yàn)或冷凍保存。

      4、預(yù)混后的試劑應(yīng)盡量在短期內(nèi)使用完畢,戶外使用應(yīng)在加冰袋的泡沫盒保存,每日試驗(yàn)完畢應(yīng)及時(shí) 冷凍保存。

      5、 對(duì)于熒光PCR管要避免徒手或使用過的手套接觸,檢測(cè)過程中使用不帶熒光物質(zhì)一次性乳膠手套。

      6、 凍存試劑使用前應(yīng)于室溫下*融化,充分混勻,瞬時(shí)離心使液體*沉于管底。

      7、 樣品、陰性對(duì)照封蓋后,在通風(fēng)環(huán)境添加陽性對(duì)照并及時(shí)封蓋,避免組分間及氣溶膠等假陽性污染。

      8、 擴(kuò)增反應(yīng)完畢后的PCR管嚴(yán)禁開蓋,應(yīng)和試驗(yàn)產(chǎn)生的其它廢棄物一起及時(shí)收集,遠(yuǎn)離PCR實(shí)驗(yàn)室 進(jìn)行無害化處理。

      【規(guī)格】50頭份/盒。

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